2. Signaling Pathways
  3. Metabolic Enzyme/Protease
  4. Angiotensin-converting Enzyme (ACE)

Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (血管紧张素转换酶)

Angiotensin-converting enzyme (ACE) indirectly increases blood pressure by causing blood vessels to constrict. ACE does that by converting angiotensin I to angiotensin II, which constricts the vessels. ACE, angiotensin I and angiotensin II are part of the renin-angiotensin system (RAS), which controls blood pressure by regulating the volume of fluids in the body. ACE is secreted in the lungs and kidneys by cells in the endothelium (inner layer) of blood vessels. It has two primary functions: ACE catalyses the conversion of angiotensin I to angiotensin II, a potent vasoconstrictor in a substrate concentration-dependent manner. ACE degrades bradykinin, a potent vasodilator, and other vasoactive peptides. These two actions make ACE inhibition a goal in the treatment of conditions such as high blood pressure, heart failure, diabetic nephropathy, and type 2 diabetes mellitus. Inhibition of ACE (by ACE inhibitors) results in the decreased formation of angiotensin II and decreased metabolism of bradykinin, leading to systematic dilation of the arteries and veins and a decrease in arterial blood pressure.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-12403A
    Talfirastide acetate Inhibitor 99.87%
    Angiotensin 1-7 (Ang-(1-7)) acetate 是肾素-血管紧张素系统 (RAS) 中的一种内源性七肽，由于其在心肌细胞中的抗炎和抗纤维化活性而具有心脏保护作用。Angiotensin 1-7 acetate 抑制纯化的犬血管紧张素转换酶 (ACE) 活性(IC50=0.65 μM)。Angiotensin 1-7 acetate 通过抑制血管紧张素转换酶和释放一氧化氮作为激肽诱导的血管舒张的局部协同调节剂。Angiotensin 1-7 acetate 阻断血管紧张素 Ⅱ 诱导的平滑肌细胞增殖和肥大，对内皮细胞具有抗血管生成和生长抑制作用。
    Talfirastide acetate
  • HY-B0231
    Enalaprilat dihydrate

    依那普利拉二水合物

    		Inhibitor 99.68%
    Enalaprilat dihydrate (MK-422) 是口服前体 Enalapril 的活性代谢物，是一种有效，竞争性和长效的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，IC50 值为 1.94 nM。Enalaprilat dihydrate 可用于高血压的研究。
    Enalaprilat dihydrate
  • HY-122445
    Resorcinolnaphthalein Activator 99.87%
    Resorcinolnaphthalein 是一个特异性的血管紧张素转换酶 2 (ACE2) 激活剂，增强 ACE2 的活力的 EC50 值为 19.5 μM。Resorcinolnaphthalein 可用于高血压和肾纤维化的研究
    Resorcinolnaphthalein
  • HY-N5063
    Plantainoside D Inhibitor 99.92%
    Plantainoside D 具有抑制 ACE 活性（IC50 2.17 mM）。同时 Plantainoside D 也是 IKK-β 抑制剂。
    Plantainoside D
  • HY-P2536
    Mca-Ala-Pro-Lys(Dnp)-OH 99.80%
    Mca-Ala-Pro-Lys(Dnp)-OH 是特异的 ACE2 猝灭荧光底物，可用于检测尿、心、肺 ACE2 活性。
    Mca-Ala-Pro-Lys(Dnp)-OH
  • HY-B0384
    Temocapril hydrochloride

    盐酸替莫普利

    		Inhibitor 99.83%
    Temocapril hydrochloride 是一种具有口服活性的血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制剂。Temocapril hydrochloride 可以用于高血压、充血性心力衰竭、急性心肌梗死、胰岛素抵抗和肾脏疾病的研究。
    Temocapril hydrochloride
  • HY-18208
    Omapatrilat

    奥马曲拉

    		Inhibitor 99.88%
    Omapatrilat是金属蛋白酶ACE和NEP的双重抑制剂，Ki值分别为0.64和0.45 nM。
    Omapatrilat
  • HY-N2021A
    Phosphoramidon Disodium

    磷酰胺二钠

    		Inhibitor 99.83%
    Phosphoramidon Disodium，一种微生物代谢物 (microbial metabolite)，是一种特异性金属蛋白酶嗜热菌蛋白酶 (metalloprotease thermolysin) 抑制剂，其 IC50 为 0.4 μg/mL。Phosphoramidon Disodium 也抑制内皮素转换酶 (ECE)、中性肽酶 (NEP) 和血管紧张素转换酶 (ACE)，IC50 分别为 3.5、0.034 和 78 μM。
    Phosphoramidon Disodium
  • HY-N2165
    Vicenin 2

    维采宁 2

    		Inhibitor 99.93%
    Vicenin 2 是一种类黄酮，是一种具有口服活性的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂 (IC50 为 43.83 μM)。Vicenin 2 具有辐射防护、抗伤害作用、抗糖化抗炎、抗氧化、抗癌、抗血管生成特性。
    Vicenin 2
  • HY-B0655
    Zofenopril calcium

    佐芬普利钙

    		Inhibitor 99.56%
    Zofenopril Calcium (SQ26991) 是一种口服有效的血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制剂，具有抗氧化活性和心脏保护作用。Zofenopril Calcium 可减少 ROS 产生和 GSH 消耗，并有助于抑制泡沫细胞形成，从而减缓动脉粥样硬化的发展。Zofenopril Calcium 可预防慢性 Doxorubicin (HY-15142A) 引起的心脏损伤。
    Zofenopril calcium
  • HY-P1853
    Abz-FR-K(Dnp)-P-OH 99.46%
    Abz-FR-K(Dnp)-P-OH 是一种血管紧张素转换酶 (ACE) 的底物，是一种用于实时荧光检测的内猝灭荧光底物。
    Abz-FR-K(Dnp)-P-OH
  • HY-107318
    Alacepril Inhibitor ≥98.0%
    Alacepril (Cetapril) 是一种具有长效抗高血压作用的口服活性血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂。
    Alacepril
  • HY-107339
    Deserpidine

    地舍平

    		Inhibitor 98.60%
    Deserpidine (Harmonyl) 是与 Reserpine 相关的从 Rauwolfia canescens 的根中分离的生物碱。Deserpidine 被用作抗高血压药和镇定剂。Deserpidine 是一种竞争性血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制剂。Deserpidine 还减少了肾上腺皮质血管紧张素 II 诱导的醛固酮分泌。
    Deserpidine
  • HY-B0378A
    Moexipril hydrochloride

    盐酸莫西普利

    		Inhibitor 98.95%
    Moexipril hydrochloride (RS-10085) 是一种具有口服活性的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，经水解为 moexiprilat 而发挥活性。Moexipril hydrochloride 具有降压和神经保护作用。
    Moexipril hydrochloride
  • HY-B0592
    Trandolapril

    群多普利

    		Inhibitor 99.98%
    Trandolapril (RU44570) 是一种非巯基前体化合物，水解为活性双乙酰 (Trandolaprilat)。Trandolapril 是一种口服血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，用于研究高血压和充血性心力衰竭 (CHF) 及心肌梗死 (MI)。
    Trandolapril
  • HY-107337
    Delapril hydrochloride

    地拉普利盐酸盐

    		Inhibitor ≥98.0%
    Delapril hydrochloride 是一种血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制剂，可用于心血管疾病的研究。
    Delapril hydrochloride
  • HY-107352
    Fosfenopril

    福辛普利拉EP杂质A)

    		Inhibitor 99.89%
    Fosfenopril (Fosinoprilat) 是一种有效的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂。Fosfenopril 通过抑制单核细胞中 TLR4/NF-κB 信号通路缓解脂多糖 (LPS) 诱导的炎症反应。
    Fosfenopril
  • HY-B0477
    Quinapril hydrochloride

    喹那普利盐酸盐; 奎那普利盐酸盐

    		Inhibitor 98.00%
    Quinapril (hydrochloride) (CI-906) 是血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制剂的原药。
    Quinapril hydrochloride
  • HY-W011258
    H-Tyr-Phe-OH Inhibitor 99.46%
    H-Tyr-Phe-OH (L-Tyrosyl-L-phenylalanine) 是一种具有口服活性的 ACE 抑制剂，50 μM 的抑制率为 48%。H-Tyr-Phe-OH 可作为生物标记，用于区分良性甲状腺结节 (BTN) 和甲状腺癌 (TC)。H-Tyr-Phe-OH 具有黄嘌呤氧化酶抑制 (降尿酸) 活性，可做为中性粒细胞样细胞中 IL-8 产生的调节剂。
    H-Tyr-Phe-OH
  • HY-114424A
    H-Ile-Pro-Pro-OH hydrochloride Inhibitor 98.48%
    H-Ile-Pro-Pro-OH hydrochloride 是一种乳源三肽，抑制血管紧张素转换酶 (ACE) ，IC50 为 5 μM。具有抗高血压效果。
    H-Ile-Pro-Pro-OH hydrochloride
目录号 产品名 / 同用名 种属 表达系统
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
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